В сети рассказали историю маленькой девочки, которой врачи поставили диагноз редкое генетическое расстройство.
Татьяна Леонов и Эван Диксон сейчас планируют переехать за границу для того, чтобы годовалая дочь приняла участие в медицинских испытаниях. Благодаря ним будет возможность того, чтобы она вернулась к нормальной жизни. Об этом сообщили в издании 7news.
Пара впервые заметила, что их маленькая девочка развивается не так, как большинство младенцев, всего через несколько месяцев после ее рождения в октябре 2020 года.
Они сразу же отправились к врачу, которые ошарашили родителей тем, что у нее синдром Ангелмана, которое еще известно как синдром улыбки.
Украинцев призывали не откладывать на завтра: можно подать заявление на пенсию в считанные минуты
Май будет очень тяжелым для украинцев но 2 знакам Зодиака повезет: кто эти счастливчики
Платите по 700 грн за свет или живите без него: украинцев ставят перед фактом
Касается всех пенсионеров: ПФУ поделился важной инструкцией
Синдром Ангелмана - это генетическое заболевание, которое влияет на нервную систему, и люди, у которых оно есть, будут нуждаться в поддержке на протяжении всей жизни.
Это означает, что Милли будет бороться с умственной отсталостью, серьезными нарушениями речи, задержкой развития, изнурительными судорогами, а также проблемами с движением и равновесием на протяжении всей своей жизни.
Это заболевание встречается примерно у одного из 15 тысяч младенцев в мире.
Сейчас пара надеется переехать за границу, чтобы их ребенок принял участие в экспериментальном лечении. Тем не менее, поездка будет стоить дорого, и пара запустит онлайн-сбор средств, чтобы собрать полмиллиона долларов.
Напомним, что украинцев предупредили о том, что на самом деле делает covid-19 с организмом: "Летальная реакция"
Ранее сообщалось, что врачи не зафиксировали летальных случаев от вируса "Омикрон": заявление ВОЗ
Также, в какие страны Европы могут попасть украинцы: Минздрав опубликовал интерактивную карту "зеленых" и "красных" зон